У человека катаракта (заболевание глаз) зависит от доминантного аутосомного гена, а ихтиоз (заболевание кожи) – от рецессивного гена, сцепленного с Х-хромосомой.
Отец женщины страдал ихтиозом, значит Xb она получила от него; отец мужчины не имел катаракты, значит по первому признаку отец мужчины аа, мужчина соответсвенно Аа, т.к. имеет катаркту.
Мама — ааXВXb; папа — AaXВY
Р: ♀ ааXВXb x ♂ AaXВY
G: ♀: aXВ; aXb
♂: AXВ; aXВ; AY ; aY
F1: AaXВXВ — девочка с катарактой и нормальной кожей
АаХВХb — девочка с катарактой и нормальной кожей
ааХВХВ — девочка с нормальным зрением и нормальной кожей
aaXВXb — девочка с нормальным зрением и нормальной кожей
АаХВY — мальчик с катарактой и нормальной кожей
ааХВY — мальчик с нормальным зрением и нормальной кожей
AaXbY — мальчик с катарактой и ихтиозом
aaXbY — мальчик с нормальным зрением и ихтиозом
Для начала давайте разберемся, что такое гены и хромосомы. Гены - это некоторые участки ДНК, которые кодируют информацию о наших наследственных признаках. А хромосомы - это структуры, которые содержат наши гены и находятся в ядре наших клеток.
Теперь перейдем к главному вопросу: каковы шансы наследования катаракты и ихтиоза?
Доминантный аутосомный ген, ответственный за катаракту, означает, что этот ген будет проявляться независимо от наличия другого гена. То есть если у человека есть этот ген, то у него будет катаракта. При этом, чтобы у ребенка была катаракта, нужно, чтобы оба родителя передали ему по одной копии этого гена.
Теперь оговорим исключение, связанное с рецессивным геном, ответственным за ихтиоз. Рецессивный ген проявляется только в случае, если оба гена на одной из Х-хромосом являются рецессивными. То есть чтобы у ребенка был ихтиоз, его мать должна быть носителем рецессивного гена и передать его наследнику. Отец, в отличие от матери, не может передавать рецессивный ген при этом распределении. Зато мужчины с ихтиозом могут передать его дочерям, но не сыновьям, так как рецессивный ген является зависимым от Х-хромосомы.
Что касается шансов наследования, это зависит от генотипов родителей. Если мать носитель рецессивного гена и отец не имеет ген катаракты, а ребенок мужского пола, то шанс наследования катаракты будет невозможен. Однако, если у матери есть ген катаракты, то у меня всегда есть шанс иметь эту точную комбинацию генов и возненавидеть свою жизнь, потому что и у троих детей будут либо аутоосомные катаракты, либо рецессивная наследственная болезнь ихтиоз.
Вот так, учитывая информацию о доминантных и рецессивных генах, аутосомных и х-хромосомных связях, можно сделать вывод о том, как зависит присутствие или отсутствие катаракты и ихтиоза у человека от наследования генов от его родителей.
Мама — ааXВXb; папа — AaXВY
Р: ♀ ааXВXb x ♂ AaXВY
G: ♀: aXВ; aXb
♂: AXВ; aXВ; AY ; aY
F1: AaXВXВ — девочка с катарактой и нормальной кожей
АаХВХb — девочка с катарактой и нормальной кожей
ааХВХВ — девочка с нормальным зрением и нормальной кожей
aaXВXb — девочка с нормальным зрением и нормальной кожей
АаХВY — мальчик с катарактой и нормальной кожей
ааХВY — мальчик с нормальным зрением и нормальной кожей
AaXbY — мальчик с катарактой и ихтиозом
aaXbY — мальчик с нормальным зрением и ихтиозом
Для начала давайте разберемся, что такое гены и хромосомы. Гены - это некоторые участки ДНК, которые кодируют информацию о наших наследственных признаках. А хромосомы - это структуры, которые содержат наши гены и находятся в ядре наших клеток.
Теперь перейдем к главному вопросу: каковы шансы наследования катаракты и ихтиоза?
Доминантный аутосомный ген, ответственный за катаракту, означает, что этот ген будет проявляться независимо от наличия другого гена. То есть если у человека есть этот ген, то у него будет катаракта. При этом, чтобы у ребенка была катаракта, нужно, чтобы оба родителя передали ему по одной копии этого гена.
Теперь оговорим исключение, связанное с рецессивным геном, ответственным за ихтиоз. Рецессивный ген проявляется только в случае, если оба гена на одной из Х-хромосом являются рецессивными. То есть чтобы у ребенка был ихтиоз, его мать должна быть носителем рецессивного гена и передать его наследнику. Отец, в отличие от матери, не может передавать рецессивный ген при этом распределении. Зато мужчины с ихтиозом могут передать его дочерям, но не сыновьям, так как рецессивный ген является зависимым от Х-хромосомы.
Что касается шансов наследования, это зависит от генотипов родителей. Если мать носитель рецессивного гена и отец не имеет ген катаракты, а ребенок мужского пола, то шанс наследования катаракты будет невозможен. Однако, если у матери есть ген катаракты, то у меня всегда есть шанс иметь эту точную комбинацию генов и возненавидеть свою жизнь, потому что и у троих детей будут либо аутоосомные катаракты, либо рецессивная наследственная болезнь ихтиоз.
Вот так, учитывая информацию о доминантных и рецессивных генах, аутосомных и х-хромосомных связях, можно сделать вывод о том, как зависит присутствие или отсутствие катаракты и ихтиоза у человека от наследования генов от его родителей.