1) 3-метилбутен-1 + h4so4 -> 2) 3-метилбутен-1 + kmno4 -> (t, h2o) 3) 3-амино-2-метилпентан + nano2\hcl -> 4) c2h5-c(=o)-cn + 2h2o -> h+

1) простое присоединение кислоты по кратной связи в соответствии с правилом морковникова;
2) реакция Вагнера. Вначале марганцевый эфир,который потом гидролизуется до гликоля;
3) с первичным амином получаем спирт первичный;
4) гидролиз цианидов. Получаем аммонийную соль α-кетобутановой к-оты,а далее кислотой до самой карбонки с выделением хлорида аммония.
Всего два скрина: