Разработан метод получения уксусного альдегида окислением этилена кислородом воздуха в присутствии солей меди и палладия. O II 2CH2=CH2 + O2 ––CuCl2,PbCl2® 2CH3–C I H уксусный альдегид 3. Уксусный альдегид получают гидратацией ацетилена по реакции Кучерова. O II HCºCH + H2O ––HgSO4® [H2 C=C H] ––® CH3–C вини- ловый спирт I H уксусный альдегид Подробно реакция Кучерова уже рассматривалась при изучении химических свойств ацетиленовых углеводородов. 4. Альдегиды получают гидролизом дигалогенопроизводных углеводородов, однако только тех, у которых оба атома галогена расположены у одного из концевых атомов углерода. CH3–CH2– + 2H2O ® [CH3–CH2– ] + 2HCl 1,1- дихлорпропан 1,1-пропандиол | | ¯ O II CH3–CH2–C I H + H2O пропаналь При действии воды на дигалогеналкил в щелочной или кислой среде реакция его гидролиза проходит стадию образования двухатомного спирта, содержащего две гидроксильных группы у одного атома углерода. Такие спирты вследствие своей неустойчивости в момент образования теряют воду и образуют альдегиды.
