Механизм галогенирования анилина - электрофильное замещение ( Se) Aминогруппа NH2 в анилине является электронодонорным заместителем, или заместителем 1 рода, и обладает +М эфектом, т.е. свободная эл.пара вступает в сопряжение с 6п электронной системой бензола, вследствие этого повышенная эл плотность концентрируется в положениях 2, 4, 6 от аминогруппы (т.е. в орто, пара положениях) Т.е. электрофильная частица (галоген при наличии катализатора) замещает водород в орто или пара положении бензольного кольца анилина с образованием орто-галогенанилина или пара-галогенанилина и галогеноводорода
Aминогруппа NH2 в анилине является электронодонорным заместителем, или заместителем 1 рода, и обладает +М эфектом, т.е. свободная эл.пара вступает в сопряжение с 6п электронной системой бензола, вследствие этого повышенная эл плотность концентрируется в положениях 2, 4, 6 от аминогруппы (т.е. в орто, пара положениях)
Т.е. электрофильная частица (галоген при наличии катализатора) замещает водород в орто или пара положении бензольного кольца анилина с образованием орто-галогенанилина или пара-галогенанилина и галогеноводорода