Анилин весьма активен в реакциях электрофильного замещения в бензольном кольце. Это объясняется электронными эффектами, которые приводят к увеличению электронной плотности в кольце.
Анилин легко бромируется даже под действием бромной воды, давая белый осадок 2,4,6-триброманилина:
Анилин как все амины является органическим основанием, но более слабым, чем аммиак. Среда раствора слабощелочная. Как сам аммиак и амины, взаимодействует с ионами водорода в составе кислот по донорно-акцепторному механизму благодаря наличию неподеленной электронной пары у азота.
Анилин легко бромируется даже под действием бромной воды, давая белый осадок 2,4,6-триброманилина: