Ввиду неподеленной электронной пары атома азота, которую тот предоставляет в сопряженную систему, пиррол будет пи-избыточной системой и лишен основных свойств, потому как неподеленная пара электронов не склонна к связыванию протона. Таким образом пиррол обладает кислотными свойствами и ацидофобен. Кроме того, в различия можно включить то, что пиррол 5-членный гетероцикл, а пиридин 6-членный. Пиридин характеризуется основными свойствами, он не ацидофобен, его атом азота, стягивая на себя электронную плотность, делает систему пи-недостаточной. Сходств мало, заключаются в том что как пиррол, так и пиридин сопряженные системы пи-связей, представляют собой замкнутые циклы. В состав того и другого входит атом азота. Пиридин труднее окисляется и вступает в реакции механизма электрофильного замещения, но к ним, так же как и пиррол. Помимо этого, оба гетероцикла вступают в реакцию гидрирования.
Ввиду неподеленной электронной пары атома азота, которую тот предоставляет в сопряженную систему, пиррол будет пи-избыточной системой и лишен основных свойств, потому как неподеленная пара электронов не склонна к связыванию протона. Таким образом пиррол обладает кислотными свойствами и ацидофобен. Кроме того, в различия можно включить то, что пиррол 5-членный гетероцикл, а пиридин 6-членный. Пиридин характеризуется основными свойствами, он не ацидофобен, его атом азота, стягивая на себя электронную плотность, делает систему пи-недостаточной. Сходств мало, заключаются в том что как пиррол, так и пиридин сопряженные системы пи-связей, представляют собой замкнутые циклы. В состав того и другого входит атом азота. Пиридин труднее окисляется и вступает в реакции механизма электрофильного замещения, но к ним, так же как и пиррол. Помимо этого, оба гетероцикла вступают в реакцию гидрирования.