Гидроксильная группа спирта обладает подвижностью и может замещаться или отщепляться, напр., она легко замещается на галоген:
СН3СН2СН2ОН + HCl (г) → СН3СН2СН2Cl + Н2О
Каталитическое взаимодействие с аммиаком с образованием смеси амидов:
6СН3СН2СН2ОН + 3NH3 -(Al2O3)→ СН3СН2СН2NH2 + (СН3СН2СН2)2NH + (СН3СН2СН2)3N + 6H2O
Каталитическая конденсация с аминами с образованием смеси моно- и дизамещённых производных:
3СН3СН2СН2ОН + 2С6Н5NH2 -(t, p, H2SO4, Ni)→ С6Н5NHСН2СН2СН3 + С6Н5N(СН2СН2СН3)2 + 3H2O
Каталитическое замещение гидроксильной группы на меркаптогруппу (−SH) с образованием тиолов:
СН3СН2СН2ОН + H2S (г) -(Al2O3)→ СН3СН2СН2SH + H2O
СН3СН2СН2ОН + HCl (г) → СН3СН2СН2Cl + Н2О
Каталитическое взаимодействие с аммиаком с образованием смеси амидов:
6СН3СН2СН2ОН + 3NH3 -(Al2O3)→ СН3СН2СН2NH2 + (СН3СН2СН2)2NH + (СН3СН2СН2)3N + 6H2O
Каталитическая конденсация с аминами с образованием смеси моно- и дизамещённых производных:
3СН3СН2СН2ОН + 2С6Н5NH2 -(t, p, H2SO4, Ni)→ С6Н5NHСН2СН2СН3 + С6Н5N(СН2СН2СН3)2 + 3H2O
Каталитическое замещение гидроксильной группы на меркаптогруппу (−SH) с образованием тиолов:
СН3СН2СН2ОН + H2S (г) -(Al2O3)→ СН3СН2СН2SH + H2O
Дегидратация:
СН3СН2СН2ОН -(t, Al2O3)→ СН3СН=СН2 + H2O