Болезнь Вильсона – аутосомный признак, а потемнение зубов – сцепленный с Х-хромосомой признак. Здоровые женщина и мужчина,

Признак    Ген                       Р:     ♀  В . XА .  × ♂ В . XАY
                                                   темн., здор.    темн., здор.
темн.          XА                       
норм.          Xа                        F1:      ♀  вв XА .  ;  ♂ В . XаY
б. Вильс.    В                                     темн., Вильс.   норм., здор.
здоров        в                                           

1.    Сын с нормальным цветом зубов → этот ген только от матери → оба родителя имели тёмный цвет зубов, а сын с нормальным цветом, значит ген нормального цвета рецессивный Xа  → ген темного цвета зубов будет доминантный XА.
2.    Так как оба родителя здоровы, а дочь больна болезнью Вильсона, значит ген б. Вильсона рецессивный – в.
3.    Сын имеет ген Xа → от матери.
4.    Родители гетерозиготны по Вв → дочь берёт по одной гамете в от отца и матери.

Вывод: генотипы родителей  ♀  ВвXАXа  × ♂ ВвXАY