Близкие родственники являются носителями одних и тех же генетических патологий. Но чаще всего они находятся в рецессивном и состоянии- и никак не проявляются. При половом размножении возрастает вероятность перевода у потомства таких поврежденных генов в гомозиготное состояние, и патология неминуемо проявится в фенотипе детей. Причем, чем ближе степень родства, тем выше риск развития генетической патологии.
