У каждого человека свой набор генов Он действительно состоит из частей генов матери и отца, но не идентичен им и у и у каждого ребёнка разный.
Уже при образовании гамет путём мейоза - в каждую из них попадают разные гены. Сначала рассмотрим без кроссинговера и предположим, что у человека одна пара хромосом. Одна ему досталась от мамы, другая от папы. Вот в одни гаметы идёт одна, а в другие - другая. Сливаются наугад. Так что у продука получается одна хромосома в паре либо от бабушки либо от дедушки по палиной линии, а другая - аналогично - по маминой. Т. о. уже имеем 4 варианта. И уже тут на механизме одних только менделирующих признаков (доминантный или рецессивный ген) видно, что братья могут оказаться в каких-то признаках не похожи ни друг на друга, ни на родителей.
Далее - у человека вообще-то 23 пары хромосом. И они распределяются по гаметам независимо. Количество вариантов возрастает на несколько порядков.
Но есть ещё кроссинговер. При образовании каждой гаметы, при каждом отдельном акте мейоза гомологичные хромосомы (от мамы и от папы) обмениваются участками. Обмениваются в более-менее определенных местах, но участков очень много и вариантов также очень много. Процесс обеспечивает очень высокое разнообразие.
И вот что. интересно - хоть и получается такая смесь, но участки всё равно берутся от родителей и больше ниоткуда. Поэтому фенотип может оказаться непохожим, но по схожести генов (а точнее просто по комбинации совпадений по специфическим маркерам) можно установить наличие или отсутствие родства.
Уже при образовании гамет путём мейоза - в каждую из них попадают разные гены. Сначала рассмотрим без кроссинговера и предположим, что у человека одна пара хромосом. Одна ему досталась от мамы, другая от папы. Вот в одни гаметы идёт одна, а в другие - другая. Сливаются наугад. Так что у продука получается одна хромосома в паре либо от бабушки либо от дедушки по палиной линии, а другая - аналогично - по маминой. Т. о. уже имеем 4 варианта. И уже тут на механизме одних только менделирующих признаков (доминантный или рецессивный ген) видно, что братья могут оказаться в каких-то признаках не похожи ни друг на друга, ни на родителей.
Далее - у человека вообще-то 23 пары хромосом. И они распределяются по гаметам независимо. Количество вариантов возрастает на несколько порядков.
Но есть ещё кроссинговер. При образовании каждой гаметы, при каждом отдельном акте мейоза гомологичные хромосомы (от мамы и от папы) обмениваются участками. Обмениваются в более-менее определенных местах, но участков очень много и вариантов также очень много. Процесс обеспечивает очень высокое разнообразие.
И вот что. интересно - хоть и получается такая смесь, но участки всё равно берутся от родителей и больше ниоткуда. Поэтому фенотип может оказаться непохожим, но по схожести генов (а точнее просто по комбинации совпадений по специфическим маркерам) можно установить наличие или отсутствие родства.