Так как у обоих родителей (близкородственные брак) почти одинаковые набор генов, то увеличивается вероятность проявления у их детей генетических болезней, которые есть в генах родителей, но они не проявились. Например, ген атрофии мышц есть у каждого 40 человека, болезнь проявляется, когда у человек два гена, несущих этот признак, поэтому сама болезнь встречается только у каждого 10000 человека. А если родители родственники, то шанс родить ребенка с атрофией мышц будет один из 80.
