В
Все
У
Українська література
Г
Геометрия
Д
Другие предметы
Э
Экономика
Г
География
О
ОБЖ
М
Математика
М
МХК
Х
Химия
Қ
Қазақ тiлi
Л
Литература
У
Українська мова
О
Обществознание
Ф
Физика
А
Английский язык
А
Алгебра
И
История
Б
Беларуская мова
Б
Биология
М
Музыка
П
Право
И
Информатика
П
Психология
В
Видео-ответы
Н
Немецкий язык
Ф
Французский язык
О
Окружающий мир
Р
Русский язык
sadzim
sadzim
13.09.2022 21:56 •  Биология

Синдром гарднера – это плейотропное доминантное наследственное заболевание с различной пенетрантностью. клинико-морфологическая картина: полипоз толстой кишки (пенетрантность 95%), остеофибромы костей (пенетрантность 84%), подкожные фибромы (пенетрантность 40%).а)определить вероятность проявления в семье всех трех аномалий, где мать гетерозиготна, а отец нормален в отношении всех трех признаков синдрома.б) определите вероятность проявления в семье остеофибромы костей, где родители гетерозиготны.

Ответ:
alexeytutkevicp09cxb
alexeytutkevicp09cxb
08.10.2020 21:26

Смотри фото

Смотри фото


Синдром гарднера – это плейотропное доминантное наследственное заболевание с различной пенетрантност
0,0(0 оценок)
Популярные вопросы: Биология
Полный доступ
Позволит учиться лучше и быстрее. Неограниченный доступ к базе и ответам от экспертов и ai-bota Оформи подписку
logo
Начни делиться знаниями
Вход Регистрация
Что ты хочешь узнать?