Некое заболевание является моногенным. в семье здорового мужчины, никто из родственников которого никогда изучаемым заболеванием не болел, родился больной первенец. известно, что три сестры и брат его жены здоровы. какова вероятность, что после рождения второго и третьего ребенка в семье хотя бы один потомок будет здоров? ответ дайте в процентах без знака процента, округлив до целого.
гемофилия А (при дефиците антигемофильного глобулина VIII фактора)
гемофилия В (при которой нарушено свертывание крови из-за недостатка компонента тромбо-пластина плазмы – IX фактора)
гемофилия С (редкая форма, возникающая по причине недостатка предшественника тромбопластина плазмы – XI фактора)
Наследование при гемофилии А и В происходит по рецессивному признаку, сцепленному с полом. Фиксируют заболевание в основном у лиц мужского пола. Наследование происходит от деда к внуку через дочь (научным языком дочь в этом случаев именуется кондуктором). Гемофилия бывает у женщин, которые родились от матери-кондуктора и отца с гемофилией. Это бывает крайне редко. Сыновья, которые получили от матери Х-хромосому, гемофилией не заболевают. Х-хромосомное наследование означает, что половина детей женщины-носительницы будет страдать гемофилией (сыновья) или будут такими же носительницами (дочери), как и она сама... У трети больных не могут выявить семейный анамнез, который говорил бы о склонности к этой болезни. Ученые объясняют это новой мутацией гена.