Учеловека ахондроплазия доминантный-аутосомный знак. оба родителя болеют ахондроплазией, но ребенок родился здоровым. есть ли вероятность того, что следующее поколение родится тоже здоровым? можете записать ответ в полном виде, (с решением имеется ввиду)

А – ген ахондроплазии, генотип  АА, Аа

а – ген норм. роста конечностей, генотип аа

У  двух родителей, страдающих аномалией, передающейся как аутосомно-доминантный признак, родился здоровый ребенок.  Значит родители были гетерозиготны по данному признаку ( Аа)

 Р :  ♀ Аа  х  ♂ Аа

G:    А, а  х   А,  а

F1 : 1АА, 2 Аа – больны ахондроплазией  (вероятность 75 % )

       1 аа – с нормальным ростом конечностей, отсутствие ахонроплазии (вероятность 25%)

У ребенка  отсутствует ген несущий ахондроплазию.  Чтобы в  последующих поколениях родились дети, страдающие этим заболеванием, второй родитель должен иметь  этот ген в генотипе либо в гомозиготном состоянии ( АА), тогда вероятность рождения больных детей 100%, либо в гетерозиготном состоянии( Аа) , тогда вероятность рождения больных детей 50%. Поскольку  рассматриваемый признак является не просто доминантным , но еще и внешне весьма заметным ( это карликовость) , то попросту не  заводить детей с  человеком, страдающим  рассматриваемой аномалией. С  партнером с гомозиготным  рецессивным признаком отсутствия ахондроплазии  вероятность рождения детей здоровых по рассматриваемому признаку 100 %.