Болезнь Виллебранда – генетическое заболевание, при котором нарушена свертываемость крови. Основным признаком являются продолжительные кровотечения. Состояние больного во многом зависит от его группы крови. Более распространенными генетическими заболеваниями можно назвать гемофилию А и тромбоцитопатию, при этом данный недуг занимает третье место и относится к группе первично-сосудистых.
