Диагностика эндемического кретинизма Тест-скрининг новорожденных Используется для выявления метаболических и генетических нарушений у младенца. Проба крови берется с укола в пятку. Тест позволяет обнаружить, а впоследствии принять меры, чтобы предотвратить физические недостатки, умственную отсталость и преждевременную смерть ребенкаВремя проведения теста - первые 24-72 часа жизни Измерение уровня ТТГ или тироксина (Т4) Проба берется на второй или третий день жизни. 3.Исследование щитовидной железы Обнаруживает наличие структурных аномалий щитовидной железы Эта процедура в дифференциации, если причиной обследования является врожденное отсутствие или дефект органа.Рентгенограмма ног ребенка Применяется для исследования состояния коленных суставов и головки бедренной кости. Симптомы эндемического кретинизма Основными симптомами заболевания являются: большой родничок (плюс родничок на задней части черепа); низкая линия роста волос, ломкие волосы; одутловатое лицо; медленная реакция на раздражители; большой, увеличенный, выступающий изо рта язык (макроглоссия); пупочная грыжа; отек век, конечностей, половых органов; желтоватый оттенок кожи; переохлаждение, пониженная температура тела; снижение тонуса мышц (гипотония); хриплый или низкий голос; плохой набор веса и малый вес при рождении; малый рост; брадикардия, аномалии сердечного клапана; чрезмерная сонливость, вялость.
