Фенилкетонурия (нарушение обмена аминокислот) и ихтиоз (заболевание кожных покровов) являются рецессивными признаками, причем ихтиоз сцеплен с х-хромосомой, а фенилкетонурия – не сцеплена. пусть родители являются здоровыми, однако у сына обнаружен как ихтиоз, так и фенилкетонурия. каков генотип родителей? с какой вероятностью каждое из заболеваний может появиться у их второго сына?
Вероятность появления ихтиоза 50%, фенилкетонурии—25%.