Синдром марфана у человека проявляется аномалиями в развитии соединительной ткани и наследуется как доминантный признак, а глаукома (заболевание глаз) наследуется как рецессивный признак. гены обоих заболеваний находятся на аутосомах. в семье мать страдает глаукомой и не имеет в роду предков с синдромом марфана. отец дигетерозиготен по обоим признаками. определите вероятность рождения в этой семье детей с обеими аномалиями.
(ab) (Ab) (aB) (AB) (ab)
Дети Aabb, aaBb, AaBb, aabb
Aabb-имеет обе аномалии, вероятность 0,25