Галактоземия – не использовать галактозу из-за пониженной активности фермента галактозо-1-фосфатуридилтрансферазы – выражается комплексом признаков: желтуха, исхудание, цирроз печени, катаракта, слабоумие и т. д. наследуется как аутосомно-рецессивный признак. успехи современной медицины позволяют развитие болезни и последствия нарушения обмена веществ. какова вероятность рождения больных детей в семье, где один из гомозиготен по гену галактоземии, но развитие болезни у него предотвращается диетой, а второй гетерозиготен по данному гену?
