Одним из наследственных заболеваний обмена веществ является фенилкетонурия, в результате которой у детей развивается слабоумие. мутантный ген рецессивен по отношению к нормальному. определите степень риска появления ребёнка и фенилкетонурией: если оба родителя гетерозиготны по этому признаку, если один родитель болен, а другой здоров, если один родитель гетерозиготен, а другой здоровый гомозигот.
ген А - норма
ген а - фенилкетонурия
Решение:
1) Если оба родителя гетерозиготны
P Aa x Aa
G A a A a
F1 AA Aa Aa aa
Вероятность рождения ребенка с заболеванием 25%
2)Если один родитель болен,а другой здоров
P AA x aa
G A A a a
F1 Aa Aa Aa Aa
Вероятность рождения ребенка с заболеванием 0%
3)Если один родитель гетерозиготен,а другой здоровый гомозигот
P Aa x aa
G A a a a
F1 Aa Aa aa aa
Вероятность рождения ребенка с заболеванием 50%