Учеловека ген, вызывающий одну из форм цветовой слепоты, или дальтонизм, локализован в х-хромосоме. состояние болезни вызывается рецессивным геном, состояние здоровья - доминантным. мужчина и женщина с нормальным зрением имеют: нормальную дочь, имеющую одного нормального сына и одного сына - дальтоника. каковы генотипы родителей, детей и внуков?
мать ХDXd - она является носителем данного гена, но сама различает цвета нормально, ген цветной слепоты она передала своему сыну
отец XDY - здоров
XDXD - дочь здорова
XDXd - дочь здорова, но является носителем гена дальтонизма
XDY - сын здоров
XdY - сын дальтоник
внуков можно определить, в том случае, если будем знать мужей и жен выше названных детей, в условии задачи о них ничего не говориться.