Бесцветные кристаллы без вкуса и запаха; т. пл. 83 °С (с разл.), не растворяется в воде, растворяется во многих органических растворителях. Химически стабилен. При кипячении в течение 1 ч в 7%-ном водном растворе КОН гидролизуется до лизергиновой кислоты и диэтиламина. Окисляется хлораминами и гипохлоритами. С кислотами образует растворимые в воде соли (т. пл. тартрата 198-200°С). В дозах 0,002-0,01 мг/кг при приеме внутрь (или приконцентрации 0,1 мг/л и экспозиции 1 мин) вызывает у людей зрительные и эмоциональные галлюцинации, продолжающиеся до 24 ч и сопровождающиеся вегетативными расстройствами. Обладает также антигистаминной активностью. Расчетная смертельная доза для человека при приеме внутрь 0,2 мг/кг.
Диэтиламид d-лизергиновой кислоты впервые получен в 1938 А. Гофманом взаимодействием диэтиламина с лизергиновой кислотой, выделенной из спорыньи (микрогриба, паразитирующего на ржи и др. зерновых культурах). Синтез лизергиновой кислоты диэтиламида из 1-бензоил-3-(ß-карбоксиэтил)индола осуществлен в 1954 г.
Диэтиламид d-лизергиновой кислоты - психотомиметическое лекарственное вещество, одновременно являющееся психодислептическим веществом (галлюциногеном).
Бесцветные кристаллы без вкуса и запаха; т. пл. 83 °С (с разл.), не растворяется в воде, растворяется во многих органических растворителях. Химически стабилен. При кипячении в течение 1 ч в 7%-ном водном растворе КОН гидролизуется до лизергиновой кислоты и диэтиламина. Окисляется хлораминами и гипохлоритами. С кислотами образует растворимые в воде соли (т. пл. тартрата 198-200°С). В дозах 0,002-0,01 мг/кг при приеме внутрь (или приконцентрации 0,1 мг/л и экспозиции 1 мин) вызывает у людей зрительные и эмоциональные галлюцинации, продолжающиеся до 24 ч и сопровождающиеся вегетативными расстройствами. Обладает также антигистаминной активностью. Расчетная смертельная доза для человека при приеме внутрь 0,2 мг/кг.
Диэтиламид d-лизергиновой кислоты впервые получен в 1938 А. Гофманом взаимодействием диэтиламина с лизергиновой кислотой, выделенной из спорыньи (микрогриба, паразитирующего на ржи и др. зерновых культурах). Синтез лизергиновой кислоты диэтиламида из 1-бензоил-3-(ß-карбоксиэтил)индола осуществлен в 1954 г.