Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с х –хромосомой доминантный признак. в семье, где оба родителя страдали этой аномалией, родился сын с нормальными зубами. каким будет второй сын? у человека псевдогипертрофическая мускульная дистрофия заканчивается смертью в 10 – 20 лет. в некоторых семьях эта болезнь зависит от рецессивного сцепленного с полом гена. болезнь зарегистрирована только у мальчиков. если больные мальчики умирают до деторождения, то почему это заболевание не исчезает из популяции? гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) наследуется как признак, сцепленный с у –хромосомой. какова вероятность рождения детей и внуков с этим признаком в семье, где отец и дедушка обладали гипертрихозом?
второй сын - вероятность 50% что он с норм зубами и 50% что с гиплазией
ХАХа х ХАУ
дети ХАХА: ХАУ: ХАХа : ХаУ
2. так как имеютсяженщины - носительницы этого гена, у них это заболевание не проявляется так как есть доминантный ген, а у мужчин - нет второй Х-хромосомы, и признак прояляется
3 так ккпризнак сцеплен с У-хромосой, то все мальчики в семье будут с гипертрихозом, у девочек этого признака (гена) не будет