В
Все
У
Українська література
Г
Геометрия
Д
Другие предметы
Э
Экономика
Г
География
О
ОБЖ
М
Математика
М
МХК
Х
Химия
Қ
Қазақ тiлi
Л
Литература
У
Українська мова
О
Обществознание
Ф
Физика
А
Английский язык
А
Алгебра
И
История
Б
Беларуская мова
Б
Биология
М
Музыка
П
Право
И
Информатика
П
Психология
В
Видео-ответы
Н
Немецкий язык
Ф
Французский язык
О
Окружающий мир
Р
Русский язык
FreddyGa
FreddyGa
05.05.2023 17:00 •  Биология

Галактоземия наследуется как аутосомный рецессивный признак. успехи современной медицины позволяют развитие болезни и избежать последствий нарушений обмена. какова вероятность рождение больных детей в семья где один из гомозеготен по гену но развитие болезненого было предвращенно диетой а второй гетерозиготен по галактоземии?

Ответ:
knopiknopa
knopiknopa
05.07.2020 11:19

50%

Объяснение:

А - нормально а - галактоземия.

P: пусть женщина аа(больна, но болезнь подавили) х мужчина Аа(здоров, носитель гена галактоземии)

G: а                                           А, а

F1: Аа - здоров, носитель гена галактоземии. 50%

аа - болен. 50%

0,0(0 оценок)
Полный доступ
Позволит учиться лучше и быстрее. Неограниченный доступ к базе и ответам от экспертов и ai-bota Оформи подписку
logo
Начни делиться знаниями
Вход Регистрация
Что ты хочешь узнать?