Учеловека классическая гемофилия наследуется как сцепленный с х-хромосомой рецессивный признак. альбинизм (отсутствие пигментации) обусловлен аутосомным рецессивным геном. у одной пары, нормальной по этим двум признакам, родился сын с обеими аномалиями. какова вероятность того, что у второго сына в этой семье проявятся те же аномалии одновременно?
