Гіпоплазія емалі (світло-брунатний колір зубів) успадковується як зчеплена з Х-хромосомою домінантна ознака. У родині, де обоє батьків мають цю аномалію, народився син з нормальними зубами.

Гіпоплазія емалі, як зазначено, успадковується як домінантна ознака, зчеплена з Х-хромосомою. Це означає, що гени, які контролюють цю ознаку, розміщені на Х-хромосомі. У жінок є дві Х-хромосоми, одна успадкована від матері, інша - від батька. У хлопців є тільки одна Х-хромосома, успадкована від матері, тому цей ген не може бути рецесивним у хлопчиків.

У цьому випадку, якщо обоє батьки мають гіпоплазію емалі та успадковують один домінантний ген на своїй X-хромосомі, то їх син повинен успадкувати цю домінантну та зчеплену з Х-хромосомою ознаку.

Однак, народження сина з нормальними зубами означає, що він успадкував нормальний ген від одного з батьків, який був рецесивним для гіпоплазії емалі. Це може бути чоловічий рідний брат батька дитини, який успадкував нормальний ген від їхнього спільного батька, або мати, яка може мати дві нормальні копії гена на своїх Х-хромосомах.

Отже, є кілька можливих пояснень для народження сина з нормальними зубами в сім'ї, де обоє батьків мають гіпоплазію емалі.