Отосклероз наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%. Гипертрихоз – как сцепленный с У-хромосомой, с полным проявлением к 17 годам. Определите вероятность появления обеих признаков у детей в семье, где жена была нормальна и гомозиготна. Муж имел обе аномалии, но его мать была нормальной гомозиготной женщиной.
А - отосклероз, пенетр. 30 %, Р ааХХ х АаХУ*
а - N, аХ АХ
У* - гипертрихоз, аХ
У - N. АУ*
аУ*
F АаХУ* - 1/4 = 25 % х 0,3 = 7,5 %, только
мальчики.