Учеловека ген негритянской окраска кожи (в) полностью доминирует над геном европейской кожи (в), а заболевание серповидно-клеточная анемия проявляется неполностью доминантным геном (a), причём аллельные гены в гомозиготном состоянии (aa) приводят к разрушению эритроцитов, и данный организм становится нежизне гены обоих признаков расположены в разных хромосомах. негроидная женщина от белого мужчины родила двух мулатов. один ребёнок не имел признаков анемии, а второй умер от малокровия. какова вероятность рождения следующего ребёнка, не имеющего признаков анемии?
