Существует специфическая форма рахита, которая не поддается лечению витамином D и встречается в Северной Каролине. Известно, что в родословной 11 дочерей от пораженных болезнью родителей и здоровых матерей также болели, а десять сыновей были здоровы. Как наследуется этот признак? Напишите генотипы родителей и детей

XD - аллель гена рахита;

Xd - аллель гена нормального обмена фосфора;

XDY - мужчина больной рахитом;

Xd - здоровый мужчина;

XDXD - женщина больная рахитом;

XDXd - женщина больная рахитом;

XdXd - здоровая женщина.

Так как от браков 14 мужчин, больных данной формой рахита, со здоровыми женщинами родились дочери, которые все страдали недостатком фосфора в крови, а все сыновья здоровы, то данная мутация наследуется по типу Х-сцепленного доминантного наследования.

Наследование этого заболевания от гемофилии отличается тем, что у больных рахитом мужчин от браков со здоровыми женщинами все девочки рождаются с рахитом, а мальчики - все здоровые. В том же случае, от браков больных гемофилией мужчин с здоровыми женщинами все девочки приктически рождаются здоровыми, а среди мальчиков наблюдается рождение здоровых и страдающих гемофилией. Таким образом, от мужчин больных рахитом болезнь передаётся только всем родившимся девочкам, а от мужчин-гемофиликов - только некоторым мальчикам.

Схема скрещивания

Р: XdXd х XDY

Г: Xd XD, Y

F1: XDXd - 50%; XdY - 50%.

Наблюдается 2 типа генотипа. Расщепление по генотипу - 1:1.

Фенотип:

XDXd - больные рахитом девочки - 50%;

XdY - здоровые мальчики - 50%.

Наблюдается 2 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу - 1:1.

Выводы:

1) данная форма рахита наследуется по типу Х-сцепленного доминантного наследования признака;

2) наследование данной формы рахита от наследования гемофилии отличается тем, что от больные рахитом мужчины несут доминантную мутацию в Х-хромосоме, а мужчины-гемофилики - рецессивную мутацию в Х-хромосоме. Поэтому рахит от болльных мужчин передаётся только девочкам, а гемофилия от больных мужчин практически только мальчикам.

Объяснение: