Фенілкетонурія (порушення обміну фенілаланіну, що викликає ураження мозку і прогресуючу ідіотів) успадковується як рецесивна ознака. у здорових батьків народилась дитина з фенілкетонурією. визначтеся ймовірні генотипи бітьків і дитини. чи можливе народження здорової відносно фенілкетонурії дитини в цьому шлюбі?
A -- нормальный обмен фенилаланина
а -- фенилкетонурия
Поскольку каждый из родителей здоров,в их генотипе обязательно должна быть доминантная аллель. А поскольку в итоге родился ребёнок с патологией -- и рецессивная тоже. Значит оба родителя гетерозиготны.
P: ♂Aa x ♀Aa
G: A,a A,a
F1: AA;Aa;Aa;aa
Подчёркнут генотип уже рождённого ребёнка с патологией. Жирным выделены генотипы здоровых детей.
Таким образом,вероятность рождения здорового ребёнка возможна и составляет 3/4=0.75 или 75%.