В
Все
У
Українська література
Г
Геометрия
Д
Другие предметы
Э
Экономика
Г
География
О
ОБЖ
М
Математика
М
МХК
Х
Химия
Қ
Қазақ тiлi
Л
Литература
У
Українська мова
О
Обществознание
Ф
Физика
А
Английский язык
А
Алгебра
И
История
Б
Беларуская мова
Б
Биология
М
Музыка
П
Право
И
Информатика
П
Психология
В
Видео-ответы
Н
Немецкий язык
Ф
Французский язык
О
Окружающий мир
Р
Русский язык
Никиланджело
Никиланджело
17.02.2022 19:53 •  Биология

Надо к ! у человека классическая гемофилия наследуется как сцеплённый с х-хромосомой рецессивный признак.альбинизм(отсутствие пигментации) обусловлен аутосомным рецессивным геном.у одной пары,нормальной по этим двум признакам,родился сын с обеими аномалиями. какова вероятность того,что у второго сына в этой семье проявятся также обе аномалии одновременно?

Ответ:
krasava5vovan
krasava5vovan
01.10.2020 04:23

фенотип ген генотип

норма       хА  хАхА,хАха,хАу

гемофилия ха  хаха,хау

норма        С    СС,Сс

альбинос с      сс

решение 

предположим что мать и отец является носительницей гемофилии и альбинизма

Р мать хАхаСс*отец хАуСс

G           хА ха Сс          хА у Сс

F1 хАхаСс      ,хАуСс,           хахАсС,                             хаусс.

    дев здор  мал здор   дев здор,         мал гемофилик и альбинос

ответ: Все девочки будут здоровыми, но будут носителями альбинизма и гемофилии. 50% того что мальчик родится больным по 2 признакам.

0,0(0 оценок)
Популярные вопросы: Биология
Полный доступ
Позволит учиться лучше и быстрее. Неограниченный доступ к базе и ответам от экспертов и ai-bota Оформи подписку
logo
Начни делиться знаниями
Вход Регистрация
Что ты хочешь узнать?