Учеловека ген, вызывающий дальтонизм локализован в x хромосоме. состояние болезни вызывается рецессивным признаком. девушка имеет нормальное зрение, отец которой обладает цветовой слепотой. она выходит замуж за нормального мужчину, отец которого тоже был дальтоником. каких детей можно ожидать от того брака.
Такие рецессивные гены проявляются у мужчин, т.к. у них всего лишь одна X-хромосома. У женщин их две, поэтому признак так и останется скрытым. Типичный пример - наследование гемофилии и дальтонизма. Женщины этими заболеваниями не страдают, но являются передатчиками по наследству.