Решить и вопросы, все пункты, что есть. : у некоторых людей клетки содержат только одну х-хромосому (моносомики), но людей, только y-хромосомой, не существует. объясните причину этого явления. вопросы: 1) охарактеризуйте зависимость между понятиями "ген", "аллель", "кроссинговер". 2) что такое мутация? когда и где происходит мутация? на вопросы много не надо. своими словами. заранее всем, кто ! )

1) Потому что генотип гомогамет XX (женщины, самки млекопитающих), а гетерогамет (мужчины, самцы млекопитающих, самки птиц) XY. Определяют пол потомства всегда гетерогаметы. Т.к. в процессе мейоза образуется равное количество гамет с X и Y хромосомами соотношение полов в природе 1:1, а YY быть не может.

2) Аллель - это ген, содержащий информацию о том или ином варианте развития признака, который контролируется этим геном (например цвет глаз), а между гомологичными хромосомами  может происходить кроссинговер, т.е. обмен аллельными генами.
3) Мутация - свойство живых организмов, лежащее в основе эволюции и селекции всех форм жизни и заключающееся во внезапном изменении генетической информации.
Причины мутация мало изучены, но о них можно судить по индуцированным (вызванных человеко) мутациям. Это может быть облучение, какое-то хим.воздействие (например колхицин разрушает веретено деления и высывает полиплоидию), вирусы. Мутации происходят в ДНК, когда происходит нарушения репарации ДНК. вот как-то так :)