Серповидноклеточная анемия – заболевание, возникающее при замене одного нуклеотида в гене, кодирующем первичную последовательность гемоглобина.
GAG глутамин
GTG валин
Объяснение:
Кодон GAG, кодирующий глутамин заменяется на GTG, кодирующий валин.
Мутантный гемоглобин по-другому формирует эритроциты
Это приводит к тому, что в крови эритроциты деформируются: из округлых становятся серповидными и быстро разрушаются. При этом развивается острая анемия, сопровождающаяся физической слабостью и высокой смертностью.
Серповидноклеточная анемия – заболевание, возникающее при замене одного нуклеотида в гене, кодирующем первичную последовательность гемоглобина.
GAG глутамин
GTG валин
Объяснение:
Кодон GAG, кодирующий глутамин заменяется на GTG, кодирующий валин.
Мутантный гемоглобин по-другому формирует эритроциты
Это приводит к тому, что в крови эритроциты деформируются: из округлых становятся серповидными и быстро разрушаются. При этом развивается острая анемия, сопровождающаяся физической слабостью и высокой смертностью.