У человека врожденное

заболевание глаз – катаракта (А) и одна из форм анемий – эллиптоцитоз (В) наследуются сцепленно, как аутосомно-доминантные признаки. Какое потомство можно ожидать

от брака дигетерозиготного мужчины, больного эллиптоцитозом и катарактой, и здоровой женщины при условии, что: 1) кроссинговер отсутствует; 2) кроссинговер имеет место? Расстояние между генами

равно 8 Мг.

Объяснение:

С - катаракта

с - норма

Е - эллиптоцитоз

е - норма

1. Р: СЕ//се * се//се

G: СЕ, се - у мужчины и се - от женщины

F1: СЕ//се - ребёнок с катарактой и эллиптоцитозом 

      се//се - здоровый ребёнок

2. Р: СЕ//се * се//се

G: СЕ, се (некроссоверные гаметы) и Се, сЕ (кроссоверные, образовалсь в результате кроссинговера) - от мужчины и се - от женщины

F1: СЕ//се - ребёнок с катарактой и эллиптоцитозом

      се//се - здоровый ребёнок

      Се//се - ребёнок с катарактой

      сЕ//се - ребёнок с эллиптоцитозом.