Генні спадкові захворювання – це група хвороб, які характерезуються зміною нуклеотидного складу ДНК-гена. Ці захворювання складають основу спадкової патології людини.
Генні захворювання можуть виявлятися у різному віці. Деякі з них виникають ще в ембріональному періоді (гемофілія, глухота), а інші – в постембріональному житті, найчастіше в дитинстві (атаксія Фрідрейха), але рідко виявляються у зрілому віці (хорея Гентінгтона) і навіть в літньому віці (подагра). Більшість генних захворювань залежать від порушення узгодженої роботи безлічі генів і чинників зовнішнього середовища. Це так звані мультифакторіальні (полігенні захворювання), до яких відносяться більшість широко поширених захворювань людини: діабет, шизофренія та інші.
Генні спадкові захворювання – це група хвороб, які характерезуються зміною нуклеотидного складу ДНК-гена. Ці захворювання складають основу спадкової патології людини.
Генні захворювання можуть виявлятися у різному віці. Деякі з них виникають ще в ембріональному періоді (гемофілія, глухота), а інші – в постембріональному житті, найчастіше в дитинстві (атаксія Фрідрейха), але рідко виявляються у зрілому віці (хорея Гентінгтона) і навіть в літньому віці (подагра). Більшість генних захворювань залежать від порушення узгодженої роботи безлічі генів і чинників зовнішнього середовища. Це так звані мультифакторіальні (полігенні захворювання), до яких відносяться більшість широко поширених захворювань людини: діабет, шизофренія та інші.
Объяснение: