У человека ген цветовой слепоты - дальтонизма - рецессивен и находится в Х-хромосоме (Хd), доминантный аллель этого гена обусловливает нормальное цветовосприятие (ХD), Y-хромосома этого гена не имеет.

Какова вероятность рождения детей с нормальным цветовым зрением в семье, где мать - носитель гена дальтонизма, а отец дальтоник. Приведите решение задачи.

Женщина-дальтоник в обязательном порядке будет гомозиготой по гену, обуславливающему патологию цветоразличения, потому как гомозиготность — условие фенотипической реализации данного признака - XdXd . Она будет продуцировать однотипные яйцеклетки — Xd.

Мужчина, нормально различающий цвета будет XDY , продуцируемые им сперматозоиды — XD и Y.

Возможные варианты потомства пары:

здоровые девочки XDXd - 50%;

мальчики – дальтоники XdY — 50%.