. У людини дальтонізм (порушення колірного зору) - вопрос №10954872 от Зте 19.09.2020 11:03

Question

Биология: . У людини дальтонізм (порушення колірного зору) кодується рецесивним геном, локалізованим у Х-хромосомі. Чоловік з нормальним колірним . Хвороби спадкового походження зором одружився з гетерозиготною за цією ознакою жінкою. Яка ймовірність народження в цій сім’ї дітей з дальтонізмом?

Зте · Answer

Дано: XD – нормальний кольоро.вий зірXd – дальтонізмРозв язок:Р: ♀XDXd♂XDYР: ♀XDXd × ♂ XDYГамети: (XD) (XD)(Xd) (Y)F: XDXD, XDXd, XDY, XdYF – ?Аналіз одержаного потомства:фенотип 3:1, тобто 75% дітей з нормальним кольоровим зором і 25% дітей-дальтоніків; генотип 1:1:1:1, тобто по 25% різних генотипних класів.Відповідь. Імовірність народження в цій сім’ї дітей-дальтоніків 25%. Тип задачі: моногібридне схрещування, ознака, зчеплена зі статтю (з Х-хромосомою).Объяснение:...